3.2 Alquenos ramificados o derivados.
Para nombrar a otros alquenos u olefinas de cadena larga y más complejos en su estructura, se llevan a cabo las siguientes reglas de la IUPAC:
Se selecciona la cadena continua más larga de átomos de carbono que contenga un doble enlace.
3.
Para nombrar al compuesto se coloca en orden alfabético los sustituyentes con el número que les corresponde en la cadena, separado por guiones y por último se coloca el número de la posición del doble enlace seguido del nombre que le corresponde al número de carbonos de la cadena y la terminación eno.
3.3 Estructura tridimensional.
Una de las características más importantes dentro del doble enlace es su hibridación sp2, que representa la combinación del orbital s y 2p como orbitales degenerados y un orbital p no hibrido, lo que permite explicar porque se pueden representar 3 enlaces simples o sigma (σ) y un enlace pi (π).
3.4 Isomería geométrica.
Una de las concecuencia de la hibridacion sp2 en los alquenos es la isomeria se refiere a una posicion relativa de los sustituyentes de un doble enlace en relacion misma al doble enlace.
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